CSV Validierungsingenieur
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- Zürich
- Unbefristet
- Vollzeit
- Planung, Koordination und Durchführung von CSV-Validierungen
- Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessen
- Mitarbeit an der Validierungsstrategie und dem Masterplan
- Erstellung und Review von GMP-Dokumentation (SOPs, Reports, Pläne)
- Zusammenarbeit mit QA, Produktion und IT
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
- Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen im QV-Umfeld
- Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni) oder vergleichbar
- Erste bis mehrere Jahre Erfahrung in CSV / Qualifizierung / Validierung im GMP-Umfeld
- Kenntnisse in Annex 11 und 15
- Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denken und Lust, Dinge selbst voranzutreiben
- Sicher im Umgang mit digitalen Systemen und Daten
- Deutsch sicher, Englisch gut
Viele kommen aus der Beratung und merken irgendwann:
Man liefert viel – sieht aber selten, was langfristig daraus wird.
Hier ist es anders:
- Du begleitest Themen von Anfang bis Ende
- Du siehst, wie deine Arbeit im Betrieb wirklich wirkt
- Du entwickelst dich fachlich weiter – nicht nur in neue Projekte, sondern in die Tiefe
- Inhouse-Rolle in einem etablierten Pharmaunternehmen
- Spannendes Zusammenspiel aus Technik, Qualität und Regulierung
- Moderne Infrastruktur und hohe Standards
- Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen
- Ein Umfeld, in dem man lernen kann – aber auch liefern darf