CAPEX - Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von Sicherheitslücken für CSL Behring in Bern
We make it GmbH
- Bern
- Unbefristet
- Vollzeit
Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe
Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die
Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik,
Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it
GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring in Bern suchen wir eine/nCAPEX-Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von SicherheitslückenBeschreibungDie CSL Behring AG in Bern ist auf die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Immundefekten und Immunfunktionsstörungen sowie von Arzneimitteln zur Rhesusprophylaxe und Albuminlösungen für Schock- und Verbrennungsopfer spezialisiert. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und der US-amerikanischen FDA zugelassen. Jedes Jahr werden therapeutisch wichtige Proteine aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma unter Einhaltung strengster Sicherheits- und Qualitätsstandards isoliert und zu Medikamenten verarbeitet. Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben.Derzeit haben wir Projekte in den Bereichen Prozesssicherheitsverbesserungen, Brandschutzaufrüstung usw. Wir suchen einen Capex-Programm-/Projektmanager, der sich mit solchen Verbesserungen auskennt.Arbeitszeiten:Standard, 41h / WocheAufgabenEinrichtung eines Programms mit Projekten, die alle darauf abzielen, Sicherheitslücken zu schliessen.Verantwortlich für Projektaktivitäten, die erforderlich sind, um neue Anlagen und Einrichtungen zu planen, zu entwickeln, zu beschaffen, zu bauen und zu qualifizieren, die zur Erfüllung der Produktionsdurchsatzanforderungen der Anlage erforderlich sind.Leiten von multidisziplinären Teams durch den Projektlebenszyklus, um Kapazitätserweiterungen zu realisieren, die den globalen und lokalen strategischen Anforderungen entsprechen.Entwickeln und pflegen von integrierten Projektplänen und überwachen der Projektaktivitäten hinsichtlich der Einhaltung von Meilensteinen, Zeitplänen, Lieferterminen und Budgets gemäss dem genehmigten Plan.Überwachung der Projektrisiken und Entwickelung von Strategien zur Risikominderung.Sicherstellen, dass Initiativen mit den Geschäftszielen und der strategischen Philosophie des Unternehmens in Einklang stehen.Verantwortlich für die BereitstellungÜberwachen der Projektrisiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung.Verantwortlich für die Bereitstellung von cGMP-konformen Prozessen und Einrichtungen, die für die FDA und globale behördliche Zulassungen geeignet sindVerantwortlich für die Umsetzung von EHS-by-Design-Prinzipien im ProjektVerantwortlich für die Erstellung regelmässiger Projektberichte (Finanzaktualisierungen, Projektzeitpläne, Risiken und Zusammenfassung der aktuellen Aktivitäten) für die Geschäftsleitung vor Ort und die globalen LenkungsausschüsseDie Projektteams sind für den Abschluss der Projektlebenszyklusaktivitäten durch Leistungsqualifikationen verantwortlich.Beeinflussung des Teams, zusammenzuarbeiten, kundenorientiert zu sein und durch persönliche Führungsqualitäten, Mentoring und effektive Kommunikation überdurchschnittliche Leistungen zu erbringen.QualifikationSie sind eine selbstständige Persönlichkeit, begeistern sich für komplexe Wachstumsprojekte und verfügen über einschlägige ErfahrungSie verfügen über folgende Kompetenzen:Erfolgreiches Studium in Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder Biowissenschaften (MS/MBA/BS/BA oder gleichwertig)Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Leitung grosser Investitionsprojekte in der pharmazeutischen IndustrieIdealerweise Erfahrung im ProgrammmanagementFunktionale Kenntnisse der cGMPs und Fertigungsabläufe in FDA-regulierten EinrichtungenAusgezeichnetes Verständnis der Projektmanagementprinzipien und Projektlebenszyklusphasen, einschließlich Kenntnissen über Validierung, CMC und Anforderungen an die Einreichung von Zulassungsunterlagen für AnlagenErfahrung in der Verwaltung von Projektbudgets auf hoher EbeneFähigkeit, viele Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und Projektplanungsmassnahmen funktionsübergreifend zu integrierenFähigkeit, „das grosse Ganze” zu verstehen und Probleme proaktiv im Team anzugehenVerhandlungssicher in DeutschSind Sie interessiert?Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre KontaktaufnahmeWe make it GmbHSeit 2003 verleiht und vermittelt die we make it GmbH Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen im Bereich Pharma – Chemie, Logistik und IT. Die we make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion, Testen Sie uns!