Senior Project Specialist
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Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Weitere Informationen finden Sie unter .Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte.Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Senior Project Specialist am Standort Schaffhausen, Schweiz.ZweckZiel dieser Position ist die operative Implementierung neuer Abfüllanlagen, die Inbetriebnahme eines Vorbereitungsbereichs sowie die Erstellung aller relevanten Prozesse im Bereich der parenteralen Pharmaproduktion. Sie stellen die fachtechnische Integration aseptischer Abfüllanlagen sicher, unterstützen die Projektziele im Zusammenhang mit aseptischen Abfülltechnologien und tragen aktiv zur fristgerechten Realisierung des Gesamtprojekts bei. Darüber hinaus unterstützen Sie das Operatoren Team bzw. geben fachtechnische Anweisungen.Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten umfassen auch:
- Aktive Unterstützung bei der Ausbildung von Mitarbeitenden durch Weitergabe von Wissen, Erfahrungswerten und Prozesskenntnissen.
- Unterstützung bei der Umsetzung von Verbesserungsprojekten zur Sicherung der Produktqualität, Arbeitssicherheit und Wettbewerbsfähigkeit.
- Durchführung und Überwachung GMP-konformer Dokumentation.
- Einhaltung der Eskalationsvorgaben bei qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen.
- Implementierung GMP-konformer Prozesse zur Herstellung steriler Arzneimittel.
- Review von Produktionsdokumenten (Prozessvorschriften, JBS, Beladepläne etc.).
- Ansprechpartner für Fragen zur Technologie, Prozessdurchführung und Abläufen im Zusammenhang mit der aseptischen Abfüllung.
- Erstellung, Anpassung und regelmäßiger Review von Trainingsinhalten.
- Abgeschlossene Berufsausbildung vom Vorteil.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung (in aseptischer Abfüllung) erforderlich, insbesondere im Umgang mit GMP, EHS&S und Arbeitssicherheitsvorschriften zur Sicherung der Produktqualität und Sicherheit am Arbeitsplatz.
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil.
- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten, um die Ursachen von Problemen zu erkennen und um eine Lösung zu entwickeln und umzusetzen.
- Sehr gute Computerkenntnisse, z. B. MS Office, SAP.
- Selbstständige Arbeitsweise und Resilienz, um positiv und flexibel mit Herausforderungen umgehen zu können.
- Praxisorientierung und Hands-on-Mentalität, die eine reibungslose Zusammenarbeit mit Shopfloor-Mitarbeitenden und abteilungsübergreifende Zusammenarbeit ungehindert ermöglichen.
- Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
- Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
- Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
- Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.
#RPOEMEA#LI-OnsiteRequired Skills:Preferred Skills: Agile Manufacturing, Analytical Reasoning, Analytics Dashboards, Business Behavior, Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC), Communication, Data Analysis, Data Compilation, Data Savvy, Execution Focus, Gap Analysis, Good Manufacturing Practices (GMP), Manufacturing Standards, Operational Excellence, Plant Operations, Process Optimization, Project Administration, Technical Credibility