Unser ROCKEN Partner ist ein Full-Service-Anbieter im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung von pharmazeutischen Wirkstoffen, Arzneimitteln und Verpackungsservices mit ca. 1800 Mitarbeitenden. Zu den Kunden zählen Pharma- und Biotech-Unternehmen, die mit der Unterstützung von unserem Partner erfolgreiche Produkte für die Gesundheit von Patienten auf den Markt bringen können. Über ein Netzwerk von Standorten in Europa und den USA bietet die, 2006 als Pharma-Division gegründete Unternehmen, flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel; hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Rolle: In dieser Position leitest du komplexe Entwicklungs- und Herstellungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld und verantwortest deren erfolgreiche Umsetzung unter cGMP-Bedingungen. Du koordinierst interdisziplinäre Teams über alle Projektphasen hinweg und stellst die Einhaltung von Kosten, Zeitplänen und regulatorischen Vorgaben sicher. Als zentrale Schnittstelle zum Kunden und zu internen Fachbereichen treibst du Projekttransfers und strategische Entscheidungen aktiv voran. Verantwortung: Gesamtverantwortung für pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprojekte unter cGMP Steuerung des gesamten Projektlebenszyklus von Initiierung bis Abschluss Planung und Kontrolle von Kosten, Ressourcen und Zeitplänen Durchführung von Ressourcen- und Kapazitätsplanung mit Fachabteilungen Verantwortung für Risiko- und Änderungsmanagement (Scope Changes) Betreuung und Steuerung des primären Kundenkontakts im Projektumfeld Koordination von Stakeholdern sowie Projekt-Reporting Evaluation von Kundenanfragen in Zusammenarbeit mit Sales und Fachbereichen Steuerung von Produkt- und Technologietransfers intern und extern Sicherstellung der Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Abteilungen Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium (Uni/ETH) im Bereich Chemie oder verwandte Naturwissenschaften Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement der pharmazeutischen Industrie (API) Fundierte Kenntnisse in cGMP- und GMP-regulierten Umgebungen Grundverständnis regulatorischer Anforderungen im Pharmabereich Ausgeprägte Führungs- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld Strukturierte, selbständige und initiativ handelnde Arbeitsweise Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten im Projektumfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den internationalen Austausch Verhandlungssichere Deutschkenntnisse Benefits: Flexible Arbeitszeitgestaltung Offene Unternehmenskultur Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte: Interessante und vielseitige Aufgaben Eingespieltes und dynamisches Team: Hoch motiviertes Team Internationales Umfeld ROCKEN Jobs: https://rocken.jobs Profil erstellen: https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
