Assistent/in Klinische Studien

HOCH Health Ostschweiz

  • St. Gallen
  • Unbefristet
  • Vollzeit
  • 2 Monate her
Mitglied im Team der Arzneimittelproduktion Schwerpunkt in der patientenindividuellen zentralisierten Zytostatika-Herstellung Führen der Dokumentation klinischer Studien in Zusammenarbeit mit dem spezialisierten Team, studienbezogene logistische Aufgaben, Durchführung von Monitoring Visiten Mitarbeit in der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems der Herstellungsabteilung Teilnahme am Pikettdienst der zentralen Zytostatika-Einheit (ca. 3 x jährlich)
Abgeschlossene Ausbildung als Pharma-Assistent/in, Pharmazeutisch-technische Assistent/in (PTA), Drogist/in, Pharmakant/in Freude und Interesse an der sorgfältigen und exakten Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Umgang mit den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und im Qualitätsmanagement von Vorteil Eine gewissenhafte, zuverlässige und aufgeschlossene Persönlichkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse

Westjob