Analytical Data Reviewer

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  • Zofingen, Aargau
  • Unbefristet
  • Vollzeit
  • 14 Tage her
"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.Your Role: In unseren Laboren arbeiten mehr als 90 Kolleginnen und Kollegen an der Erforschung neuer Prozesse und der Einhaltung höchster Qualitätsstandards, um kundennah und effizient produzieren zu können. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung.Your Profile:Ihre RolleSie sind für den cGMP-konformen Review von Chromatographischen-Rohdaten aus der Entwicklung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen zuständigDer Review umfasst analytische Rohdaten in Papierform, Labor-Softwaresystemen (Chromeleon) sowie im LIMSZusätzlich führen Sie den Review von Methodenvalidierungen, Transfers und Verifizierungen in der Analytischen Entwicklung durchBei Auswertungs- und Dokumentationskorrekturen arbeiten Sie eng mit den Labormitarbeitenden zusammen und definieren VerbesserungsmassnahmenSie unterstützen die Verwaltung von Referenzstandards, indem sie Stammdaten in LIMS unter Einhaltung der vorgegebenen SOP's erfassen, Chargen anlegen sowie Analysenresultate eintragenIhr Profil
FachkenntnisseAusbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt AnalytikSie haben eine fundierte GMP Erfahrung und bringen analytisches Denken, sowie eine strukturierte Arbeitsweise mitBerufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC KenntnisseGute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, LIMS-Systeme), vertiefte Chromeleon-Kenntnisse sind von VorteilPersönliche StärkenSie arbeiten gerne eigenverantwortlich und flexibel in einem engagierten Team.Sie sind proaktiv und übernehmen gerne VerantwortungSie besitzen eine exakte und gleichzeitig effiziente ArbeitsweiseGute Englischkenntnisse sind wichtig. Idealerweise sprechen Sie auch Deutsch. Falls nicht, sind Sie bereit es zu lernenYour Benefits:Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und BerufOb mit Auto oder ohne – Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHF 60.– Mobilitätszuschlag pro MonatKrankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren PartnernAktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbarKinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen AnsatzIndividuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach AbspracheBezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am HerzenReka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% RabattPensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbarPersonalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu VorzugskonditionenZentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen VerkehrZugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere MitarbeitendenGegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie

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