Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
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- Zug
- Unbefristet
- Vollzeit
- Erstellung und Einreichung von Gesuchen für die Zulassung von Arzneimitteln
- Selbständige Betreuung bestehender Zulassungen in allen regulatorischen Belangen
- Artworks- und Label Management
- Erstkontaktstelle für die Zulassungsbehörde Swissmedic
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Funktionen wie Medical, Quality und Commercial auf verschiedenen Ebenen
- Weitere Aufgaben in einem Crossfuntkionalen Team (QA/RA/PV) oder Einbezug in verschiedene Projekte, lokal wie regional oder global machen die Stelle besonders spannend.
- Abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung Schweiz
- Proaktive und lösungsorientierte Arbeitshaltung
- Teamfähigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein
- Fliessend in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse, weitere Landessprachen von Vorteil
- Gute Kenntnisse in MS-Office, eCTD z.B. docuBridge, sowie Erfahrungen mit Dokumenten Management Systemen (z.B. Documentum), Regulatory Information Management Systemen (z.B. Veeva) und Change Control Management Systemen (z.B. TrackWise)
- Arbeitsatmosphäre auf Augenhöhe: „Sie“ stehen bei uns im Vordergrund, deshalb begegnen wir uns auf allen Ebenen hinweg mit Respekt und Wertschätzung
- Gestalten Sie Ihre Arbeit: Wir bieten Ihnen an Ihre eigenen Ideen einzubringen und die Umsetzung dieser Ideen aktiv voranzutreiben
- Finanzielle Zusatzleistungen: Neben Ihrem attraktiven Gehalt bieten wir die Option einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere individuelle Leistungen